The guidelines for clinical practice for carriers of germline mutations in the Lynch syndrome predisposition genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 and large deletions of EPCAM (4.2024).
Novotný J, Cibula D, Curtisová V, Dubová O, Foretová L, Germanová A, Janatová M, Havránek O, Hojsáková M, Hudcová M, Koudová M, Krutílková V, Palacova M, Paulich S, Petrakova K, Presl J, Puchmajerová A, Soukupová J, Šenkeříková M, Šimková Z, Štěpánková H, Šubrt I, Tachecí I, Tesner P, Urban O, Veselá K, Vilímová Š, Vlčková Z, Vočka M, Weinberger V, Zikán M, Zimovjanová M, Kleibl Z, Kleiblová P.
Novotný J, et al. Among authors: weinberger v.
Klin Onkol. 2024;38(5):384-389. doi: 10.48095/ccko2024384.
Klin Onkol. 2024.
PMID: 39516038
English.