Bal J - Search Results

1

Founder effect for a 26-bp deletion in the RFXANK gene in North African major histocompatibility complex class II-deficient patients belonging to complementation group B.

Wiszniewski W, Fondaneche MC, Lambert N, Masternak K, Picard C, Notarangelo L, Schwartz K, Bal J, Reith W, Alcaide C, de Saint Basile G, Fischer A, Lisowska-Grospierre B. Wiszniewski W, et al. Among authors: bal j. Immunogenetics. 2000 Apr;51(4-5):261-7. doi: 10.1007/s002510050619. Immunogenetics. 2000. PMID: 10803838

2

[The principles of molecular diagnosis of recessive forms of prelingual non-syndromic hearing loss].

Wiszniewska J, Wiszniewski W, Bal J. Wiszniewska J, et al. Among authors: bal j. Med Wieku Rozwoj. 2002 Oct-Dec;6(4):309-18. Med Wieku Rozwoj. 2002. PMID: 12810983 Polish.

3

[Analysis of hearing impairment causes in molecular diagnosis of deafness].

Nowakowska-Szyrwinska E, Sobieszczanska-Radoszewska L, Matejuk-Studzinska E, Wiszniewski W, Obersztyn E, Bal J. Nowakowska-Szyrwinska E, et al. Among authors: bal j. Med Wieku Rozwoj. 2001 Apr-Jun;5(2):135-40. Med Wieku Rozwoj. 2001. PMID: 11679677 Polish.

4

High frequency of GJB2 gene mutations in Polish patients with prelingual nonsyndromic deafness.

Wiszniewski W, Sobieszczanska-Radoszewska L, Nowakowska-Szyrwinska E, Obersztyn E, Bal J. Wiszniewski W, et al. Among authors: bal j. Genet Test. 2001 Summer;5(2):147-8. doi: 10.1089/109065701753145637. Genet Test. 2001. PMID: 11551103

5

[Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA) -- indications, restrictions, interpretation of results].

Jedrzejowska M, Zimowski J, Wiszniewski W, Sielska D, Bal J, Mazurczak T, Hausmanowa-Petrusewicz I, Zaremba J. Jedrzejowska M, et al. Among authors: bal j. Med Wieku Rozwoj. 2004 Jul-Sep;8(3 Pt 2):651-61. Med Wieku Rozwoj. 2004. PMID: 15858238 Polish.

6

Application of a rapid non-invasive technique in the molecular diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA).

Jedrzejowska M, Wiszniewski W, Zimowski J, Kostera-Pruszczyk A, Ryniewicz B, Bal J, Zaremba J, Mazurczak T, Hausmanowa-Petrusewicz I. Jedrzejowska M, et al. Among authors: bal j. Neurol Neurochir Pol. 2005 Mar-Apr;39(2):89-94. Neurol Neurochir Pol. 2005. PMID: 15871052

7

The MED13L haploinsufficiency syndrome associated with de novo nonsense variant (P.GLN1981*).

Dawidziuk M, Kutkowska-Kaźmierczak A, Gawliński P, Wiszniewski W, Gos M, Stawiński P, Rydzanicz M, Kosińska J, Własienko P, Malinowska Kordowska O, Bartnik-Głaska M, Bernaciak J, Szczałuba K, Bekiesińska-Figatowska M, Płoski R, Bal J, Olimpia Rzońca-Niewczas S. Dawidziuk M, et al. Among authors: bal j. J Mother Child. 2021 Apr 30;24(3):32-36. doi: 10.34763/jmotherandchild.20202403.2021.d-20-00003. J Mother Child. 2021. PMID: 33930262 Free PMC article.

8

[Prenatal diagnosis of cystic fibrosis in risk families in Poland--results of molecular analysis].

Bal J, Sobczyńska-Tomaszewska A, Czerska K, Obersztyn E, Sands D, Mazurczak T. Bal J, et al. Med Wieku Rozwoj. 2004 Oct-Dec;8(4 Pt 1):871-83. Med Wieku Rozwoj. 2004. PMID: 15951608 Polish.

9

[Molecular studies of genetic diseases].

Bal J. Bal J. Med Wieku Rozwoj. 1999 Jan-Mar;3(1):7-13. Med Wieku Rozwoj. 1999. PMID: 10910633 Polish. No abstract available.

10

[Monogenic causes of nonspecific X-linked mental retardation molecular aspects].

Nawara M, Bal J, Mazurczak T. Nawara M, et al. Among authors: bal j. Med Wieku Rozwoj. 2002 Oct-Dec;6(4):281-94. Med Wieku Rozwoj. 2002. PMID: 12810981 Review. Polish.

Save citations to file

Email citations

Send citations to clipboard

Add to Collections

Add to My Bibliography

Create a file for external citation management software

Your saved search

Your RSS Feed

My Custom Filters

Publication date

Text availability

Article attribute

Article type

Article Language

Species

Sex

Age

Other

238 results

Search Page

Filters