Camellia saponin modulates oleic acid/linoleic acid-induced lipogenesis in human sebocytes through lipophagy activation

Int J Cosmet Sci. 2025 Jan 22. doi: 10.1111/ics.13047. Online ahead of print.

Abstract

Background: Oily skin not only threatens people with aesthetic and hygienic discomfort but also confronts them with annoying skin problems. To explore new skin care ingredients from herbal or plant extracts and understand their underlying mechanism for sebum control would assist in the discovery of desirable sebosuppressive agents, though it is still a deserving and challenging task.

Aim: To explore the effect of Camellia saponin (CS) on modulating the lipogenesis of human sebocytes. Moreover, to explore the underlying mechanism of CS on oleic acid/linoleic acid (OL) mixture stimulated lipid accumulation.

Methods: The lipid accumulation model of cells was constructed by OL-induction in vitro. The lipid synthesis in SZ95 sebocytes was detected by Oil Red O, Nile Red and BODIPY staining and the distribution of lipid droplets and autophagosomes were evaluated by transmission electron microscopy (TEM). Fluorescence staining, immunofluorescence and western blot (WB) were used to characterize the spatial localization of lipid droplets (LDs)/autophagosome/lysosome, the levels of LC3 and P62 proteins related to intracellular autophagy, as well as the pH of lysosome.

Results: CS treatment significantly relieved OL-induced lipid accumulation in SZ95 sebocytes. Furthermore, CS maintained lysosomal acid environment to promote the fusion of autophagosome and lysosome, thus recovering the OL-induced blockage of autophagy flow. We also found that CS activated AMPK, and down-regulated mTOR in SZ95 sebocytes.

Conclusion: CS was able to relieve OL-stimulated sebum accumulation in cultured human SZ95 sebocytes through lipophagy, in which process CS maintained lysosomal acid environment and activated the AMPK/mTOR pathway.

Contexte: La peau grasse ne se contente pas de causer des inconforts esthétiques et hygiéniques aux personnes concernées, elle les confronte également à des problèmes cutanés gênants. Explorer de nouveaux ingrédients pour le soin de la peau issus d'extraits de plantes ou d'herbes, ainsi que comprendre leur mécanisme sous‐jacent pour le contrôle du sébum, pourrait contribuer à la découverte d'agents séborégulateurs efficaces. Cependant, cette tâche reste méritoire et complexe.

Objectif: Explorer l'effet de la saponine de camélia (CS) sur la modulation de la lipogenèse des sébocytes humains. De plus, examiner le mécanisme sous‐jacent de l'effet de la CS sur l'accumulation lipidique stimulée par un mélange d'acides oléique et linoléique (OL). MÉTHODES: Un modèle d'accumulation lipidique a été construit in vitro par induction à l'OL. La synthèse lipidique dans les sébocytes SZ95 a été détectée à l'aide des colorations Oil Red O, Nile Red et BODIPY, tandis que la distribution des gouttelettes lipidiques et des autophagosomes a été évaluée par microscopie électronique à transmission (TEM). Des techniques de fluorescence, d'immunofluorescence et de western blot (WB) ont été utilisées pour caractériser la localisation spatiale des gouttelettes lipidiques (LDs), des autophagosomes et des lysosomes, ainsi que les niveaux des protéines LC3 et P62 liées à l'autophagie intracellulaire, et le pH des lysosomes. RÉSULTATS: Le traitement par la CS a significativement atténué l'accumulation lipidique induite par l'OL dans les sébocytes SZ95. En outre, la CS a maintenu l'environnement acide des lysosomes pour favoriser la fusion entre autophagosomes et lysosomes, rétablissant ainsi le blocage du flux autophagique induit par l'OL. Nous avons également observé que la CS activait l'AMPK et diminuait l'expression de mTOR dans les sébocytes SZ95.

Conclusion: La saponine de camélia a permis de réduire l'accumulation de sébum stimulée par l'OL dans les sébocytes humains SZ95 en activant la lipophagie. Ce processus repose sur le maintien de l'environnement acide des lysosomes et l'activation de la voie AMPK/mTOR par la CS.

Keywords: camellia saponin; lipogenesis modulation; lipophagy.