Introduction: Patients with chronic kidney disease usually have anemia secondary to an erythropoietin deficit. The emergence of biosimilar drugs of erythro-poiesis-stimulating agents ensures broader access to these treatments.
Objective: This study analyzes the effectiveness of an epoetin α biosimilar drug in chronic kidney disease patients with anemia.
Methods: This observational retrospective study enrolled 111 consecutive outpatients with chronic kidney disease and anemia and criteria for using eryth-ropoietin-stimulating agents. We collected baseline epidemiological and comorbidity data, as well as hematological and renal function infor-mation. We analyzed the effectiveness of the biosimilar agent in naïve patients and those who already had other erythropoiesis-stimulating agents.
Results: The 111 included patients had a mean age of 83 ± 8 years, and 54% were males. We found that patients who previously received erythropoiesis-stimulating agents, maintained hemoglobin values at two months of treatment with the biosimilar, while the naïve group significantly raised their hemoglobin values (P < 0.001). Renal function remained stable within the whole sample. The cost of using erythropoiesis-stimulating agents was reduced by a mean of 82 ± 17% with the biosimilar drug.
Conclusion: Using a biosimilar of epoetin α is effective in patients with chronic kidney disease and anemia and significantly reduces costs.
Introducción: Los pacientes con enfermedad renal crónica presentan anemia que, en gran parte, se debe a un defecto en la producción de eritropoyetina. La aparición de fármacos biosimilares de agentes estimulantes de la eritropoyesis garantiza un acceso más generalizado a dichos fármacos.
Objetivo: Los pacientes con enfermedad renal crónica presentan anemia que, en gran parte, se debe a un defecto en la producción de eritropoyetina.
Método: Se trata de un estudio observacional retrospectivo, en el que analizamos datos de 111 pacientes consecutivos de las consultas de nefrología con enfermedad renal crónica, anemia y con criterios de uso de agentes estimulantes de la eritropoyesis. Recogimos datos basales epidemiológicos y de comorbilidad, así como hematológicos y de función renal. Analizamos la efectividad del fármaco en aquellos pacientes naïve así como en aquellos que ya tenían otros agentes estimulantes de la eritropoyesis, y que habían iniciado tratamiento con el biosimilar.
Resultados: De los 111 pacientes incluidos, el 54% eran varones y la edad media se situó en 83 ± 8 años. En los pacientes que ya estaban en tratamiento con agentes estimulantes de la eritropoyesis, el uso del biosimilar mantuvo los valores de hemoglobina a los dos meses de tratamiento, mientras que en el grupo naïve se produjo un ascenso significativo de los mismos (p < 0,001). No hubo cambios en la función renal en ninguno de los grupos. El costo del uso de agentes estimulantes de la eritropoyesis se redujo una media de 82 ± 17% con el uso del biosimilar.
Conclusiones: El uso de un biosimilar de epoetina αα es efectivo en pacientes con enfermedad renal crónica y genera una importante reducción de costos.
Keywords: Biosimilar; Chronic kidney disease; Erythropoietin stimulating agents; Anemia.