If the use of highly active antiretroviral therapies (HAART) have largely improved survival, morbidity and quality of life of the people living with HIV in Northern and Southern countries, and particularly in Africa, many obstacles have slowed down their use. Thus the monitoring of patients under HAART in certain developing countries is still very low, if not non-existent.
Objective: The objective of this study was to bring the therapeutic outcomes obtained after a minimal six months period of monitoring among HIV positive patients admitted in external consultations or following hospitalizations.
Material and methods: We carried out a retrospective descriptive study concerning patients monitored from January 1st, 2004 to December 31st, 2008, that is to say 5 years.
Results: Our study consisted of 275 patients including 61.41% women with a man:woman sex-ratio of 0.62. The average age of our patients was of 36.83 [ranging from 18 to 70]. The initial average weight of our patients was 59.88 kg [range: 30-107] with the majority (66.91%) at stage III of the WHO clinical classification. The serologic profile was dominated by the HIV1 (97.09%) with a CD4 average of 210.99 cellules/mm3, the the start of the HAART. The evolution under treatment was marked clinically by an average ponderal gain of 7,45kg, with average weight going from 59.88 kg to 67.33 kg between M0 and M54. Biologically, the CD4 average went from 210.99 to 643 between M0 and M48 or an average gain of 432.01 cells/mm3. On the virological level, the plasmatic viral load carried out on 64 patients out of 275, was undetectable in 31 patients or 48.44% of cases.
Conclusion: Our findings show that the therapeutic outcomes for patients under HAART was good and with a satisfactory clinical response, marked by an increase in the average weight which indicates a good immunological and virological response.
Si l'utilisation des multithérapies antirétrovirales (ARV) a grandement amélioré la survie, la morbidité et la qualité de vie des PVVIH dans les pays du Nord, dans les pays du Sud, et notamment en Afrique, de nombreux obstacles ont freiné leur utilisation. C'est ainsi que le suivi des patients sous ARV dans certains pays en voie de développement est encore timide voir inexistant.
Objectif: L'objectif de ce travail était de rapporter les réponses thérapeutiques obtenues après une période minimale de six mois de suivi chez des patients VIH+ admis en consultations externes ou à la suite d'hospitalisations.
Matériel et méthodes: Il s'agissait d'une étude rétrospective de type descriptif concernant les patients suivis dans la période du 1er janvier 2004 au 31 décembre 2008, soit 5 ans.
Résultats: Notre étude a concernée 275 patients dont 61,41% de femmes avec un sex-ratio (H/F) de 0,62. L'âge moyen de nos patients était de 36,83 [18 70]. Le poids moyen initial de nos patients était de 59,88 kg [30 –107] avec la majorité (66,91%) au stade III de la classification clinique de l'OMS. Le profil sérologique était dominé par le VIH1 (97,09%) avec un nombre de CD4 moyen à 210,99 cellules/mm3à l'initiation du traitement ARV. L'évolution sous traitement a été marquée cliniquement par un gain pondéral moyen de 7,45kg, le poids moyen passant de 59,88 kg à 67,33 kg entre M0 et M54. Biologiquement, le nombre de CD4 moyen est passé de 210,99 à 643 entre M0 et M48 soit un gain moyen de 432,01 cellules/mm3. Sur le plan virologique, la charge virale plasmatique réalisée chez 64 patients sur 275 était indétectable chez 31 patients soit 48,44%.
Conclusion: Globalement, la réponse thérapeutique était bonne au terme de cette étude avec une réponse clinique satisfaisante, marquée par une augmentation du poids moyen qui corrobore une bonne réponse immunologique et virologique.
Keywords: Donka; Evaluation; HIV; VIH; highly active antiretroviral therapies (HAART); traitement antirétroviral.
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