[Does the prevalence of recurrent pathogenic microdeletions and microdoublements in prenatal diagnosis lead to a reassessment of the evolution of non-invasive screening techniques? The example of region 22q11.2]
1 Fédération de génétique, CHI de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France; GIG - EA 7404, université de Versailles-Saint Quentin-en-Yvelines, université Paris Saclay, unité de formation et de recherche des sciences de la Santé Simone Veil, 78180 Montigny-le-Bretonneux, France. Electronic address: francois.vialard@uvsq.fr.
2 Fédération de génétique, CHI de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.
3 Fédération de génétique, CHI de Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France; GIG - EA 7404, université de Versailles-Saint Quentin-en-Yvelines, université Paris Saclay, unité de formation et de recherche des sciences de la Santé Simone Veil, 78180 Montigny-le-Bretonneux, France.