The aim of the study was to identify cardiac arrhythmias in children presenting with hearing impairments. Hearing loss in the children can occur concurrently with the disturbances of the cardiac rhythms. The detection of this pathology at the diagnostic stage is as important as it is at the stage of rehabilitation including surgical one.
Patients and methods: A retrospective analysis of 100 patients (55 boys and 45 girls of the mean age of 4.8 years) operated in 2013 was made.
Results: Cardiac arrhythmias and conduction were recorded on the electrocardiograms obtained from 10 patients (4 boys and 6 girls) of the 100 examined ones, which amounted to 10%. The hereditary long QT syndrome (including Jervell-Lange-Nielsen syndrome) has not been identified.
Conclusion: The timely diagnostics of congenital arrhythmias in the children with hearing impairment makes it possible to significantly reduce the risk of the sudden cardiac death (for example, in the patients presenting with the Jervell-Lange-Nielsen syndrome) and facilitates the choice of the anesthesiological support for the surgical treatment (including cochlear implantation) taking into consideration possible cardiac rhythm disturbances.
Цель исследования - выявление нарушения сердечного ритма у детей с нарушениями слуха как на диагностическом этапе, так и на всех последующих этапах реабилитации, включая хирургический. Проведен ретроспективный анализ 100 историй пациентов (55 мальчиков, 45 девочек, средний возраст составил 4,8 года), прооперированных в 2013 г. Нарушения сердечного ритма и проводимости на электрокардиограмме были зарегистрированы у 10 (4 мальчика, 6 девочек) из 100 обследованных, что составило 10%. Наследственный синдром удлиненного интервала QT (включая синдром Джервелла-Ланге-Нильсена) выявлен не был. Своевременная диагностика наследственной аритмии у детей с патологией слуха позволяет значительно снизить риск внезапной смерти (например, при синдроме Джервелла-Ланге-Нильсена) и помочь в выборе анестезиологического пособия при проведении операций (включая кохлеарную имплантацию) с учетом выявленных нарушений сердечного ритма.
Цель исследования - выявление нарушения сердечного ритма у детей с нарушениями слуха как на диагностическом этапе, так и на всех последующих этапах реабилитации, включая хирургический. Проведен ретроспективный анализ 100 историй пациентов (55 мальчиков, 45 девочек, средний возраст составил 4,8 года), прооперированных в 2013 г. Нарушения сердечного ритма и проводимости на электрокардиограмме были зарегистрированы у 10 (4 мальчика, 6 девочек) из 100 обследованных, что составило 10%. Наследственный синдром удлиненного интервала QT (включая синдром Джервелла-Ланге-Нильсена) выявлен не был. Своевременная диагностика наследственной аритмии у детей с патологией слуха позволяет значительно снизить риск внезапной смерти (например, при синдроме Джервелла-Ланге-Нильсена) и помочь в выборе анестезиологического пособия при проведении операций (включая кохлеарную имплантацию) с учетом выявленных нарушений сердечного ритма.