The article describes an acardiac fetus in a patient with monochorionic diamniotic twin pregnancy with reversed arterial perfusion syndrome at 30 weeks' gestation. It gives postmortem fetal computed tomographic and pathoanatomic data. Microarray of acardiac fetal tissues revealed that there was deletion of chromosome 19 - arr [hg19] 19p13.3q11 (260,911-23,005,001) x1; size, 23 Mbp; the signal level in about 30% of fetal tissue cells containing deletion.
Представлено описание плода-акардиуса у пациентки с монохориальной диамниотической двойней с синдромом обратной артериальной перфузии при сроке беременности 30 нед. Приведены данные посмертного компьютерно-томографического и патологоанатомического исследования плода. Микроматричный анализ тканей плода-акардиуса выявил наличие делеции arr[hg19] 19p13.3p12(260,911-23,055,001)x1, размером 23 Mbp, уровень сигнала - примерно 30% клеток, содержащих делецию.
Представлено описание плода-акардиуса у пациентки с монохориальной диамниотической двойней с синдромом обратной артериальной перфузии при сроке беременности 30 нед. Приведены данные посмертного компьютерно-томографического и патологоанатомического исследования плода. Микроматричный анализ тканей плода-акардиуса выявил наличие делеции arr[hg19] 19p13.3p12(260,911-23,055,001)x1, размером 23 Mbp, уровень сигнала — примерно 30% клеток, содержащих делецию.