[Challenges of personalized medicine for cystic fibrosis]

H Corvol; J Taytard; O Tabary; P Le Rouzic; L Guillot; A Clement

doi:10.1016/j.arcped.2015.04.015

[Challenges of personalized medicine for cystic fibrosis]

Arch Pediatr. 2015 Jul;22(7):778-86. doi: 10.1016/j.arcped.2015.04.015. Epub 2015 May 26.

[Article in French]

Authors

H Corvol¹, J Taytard², O Tabary³, P Le Rouzic⁴, L Guillot³, A Clement⁵

Affiliations

¹ Service de pneumologie pédiatrique, centre de ressources et de compétences pour la mucoviscidose, centre de référence des maladies respiratoires rares, hôpital Trousseau, AP-HP, 26, avenue du Dr. Netter, 75012 Paris, France; Unité Inserm U938, centre de recherche Saint-Antoine, 34, rue Crozatier, 75012 Paris, France; Université Pierre-et-Marie-Curie-Paris 6, 4, place Jussieu, 75005 Paris, France. Electronic address: harriet.corvol@trs.aphp.fr.
² Service de pneumologie pédiatrique, centre de ressources et de compétences pour la mucoviscidose, centre de référence des maladies respiratoires rares, hôpital Trousseau, AP-HP, 26, avenue du Dr. Netter, 75012 Paris, France.
³ Unité Inserm U938, centre de recherche Saint-Antoine, 34, rue Crozatier, 75012 Paris, France.
⁴ Unité Inserm U938, centre de recherche Saint-Antoine, 34, rue Crozatier, 75012 Paris, France; Université Pierre-et-Marie-Curie-Paris 6, 4, place Jussieu, 75005 Paris, France.
⁵ Service de pneumologie pédiatrique, centre de ressources et de compétences pour la mucoviscidose, centre de référence des maladies respiratoires rares, hôpital Trousseau, AP-HP, 26, avenue du Dr. Netter, 75012 Paris, France; Unité Inserm U938, centre de recherche Saint-Antoine, 34, rue Crozatier, 75012 Paris, France; Université Pierre-et-Marie-Curie-Paris 6, 4, place Jussieu, 75005 Paris, France.

PMID: 26021452
DOI: 10.1016/j.arcped.2015.04.015

Abstract

Personalized medicine, or P4 medicine for "Personalized", "Predictive", "Preventive" and "Participatory", is currently booming for cystic fibrosis, with the development of therapies targeting specific CFTR mutations. The various challenges of personalized medicine applied to cystic fibrosis issues are discussed in this paper.

Publication types

English Abstract

MeSH terms

Child
Cystic Fibrosis / genetics
Cystic Fibrosis / therapy*
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator / genetics
Humans
Mutation
Precision Medicine*

Substances

Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator